Optigen prcd-PRA test

OptiGen prcd-PRA Test

OptiGen prcd-PRA test je test založený na DNA, pomáhá vyvarovat se Progressive Retinal Atrophy (PRA). PRA odkazuje na skupinu onemocnění, jež jsou příčinou pomalé degenerace oční sítnice v průběhu času. Následkem je sestupné vidění a možná slepota. „Prcd“ znamená “progressive rod-cone degeneration”, jež je typem PRA známým u mnoha plemen.

Onemocnění PRA

Genetická porucha, prcd-PRA, způsobuje, že buňky vzadu oční sítnice degenerují a odumírají, přestože se buňky zdají být v normálním rozvoji prvotního života. Buňky „rod“ fungují v nízce světelných úrovních a jsou první jež ztrácejí normální funkčnost, což ústí v šeroslepost. Pak postupně i buňky „cone“ ztrácejí svou běžnou funkčnost ve všech světelných situacích. Nejvíce afektovaní psi můžou i oslepnout. Typicky je možné rozeznat klinickou nemoc prvně v adolescenci nebo brzké dospělosti. Diagnóza onemocnění oční sítnice může být složitá. Skutečnosti, které se zdají být příznakem prcd-PRA, mohou být místo toho jinou nemocí a můžou být nedědičné. Optigen genetický test přispívá ke zjištění diagnózy. Je důležité si pamatovat, že ne všechna onemocnění oční sítnice jsou PRA a ne všechna PRA jsou prcd formy PRA. Roční oční zkoušky provedené veterinárním oftalmologem budou stavět historii očního zdraví , jež pomůže diagnostikovat nemoc.

Bohužel dnes není žádná možná léčba nebo náprava PRA. Pokud je váš pes afektovaný, možná by vám mohlo být nápomocné číst o jiných majitelích, jež mají zkušenost v soužití se slepými psy. (Doporučené odkazy: www.eyevet.org a www.blinddogs.com)

Dědičnost

Prcd-PRA je dědičné jako recesivní znak. Což znamená, že gen nemoci musí být děděn z obou rodičů, aby vyústil v onemocnění u potomků. Rodiče by museli být „nositelé“ nebo „afektovaní“. Nositel má jeden gen nemoci a jeden normální gen, tudíž je označován jako heterozygot nemoci. Normální pes nemá žádný gen nemoci a je označován jako normální homozygot – obě kopie genu jsou stejné. A pes se dvěmi kopiemi genu nemoci je označován jako postižený homozygot – obě kopie genů jsou nenormální.

Bylo dokázáno, že všechna plemena testována na prcd-PRA mají stejnou nemoc způsobenou stejnou mutací genů. Je tomu tak, přestože nemoc se může rozvinout v rozličném věku nebo v jiné vážnosti vzhledem k určitému plemeni.

Přestože je prcd-PRA dědičné, můžeme se mu vyvarovat u budoucích generací tím, že budeme psy testovat před jejich vpuštěním do chovu. „Čistí“ psi můžou být připuštěni k jakémukoliv spojení – dokonce i s prcd-afektovaným psem, jež bude mít jiné žádoucí chovatelské přednosti. Možnost produkce afektovaných štěňat z tohoto spojení závisí na jistotě výsledku testu.

Genetický test

OptiGen prcd test je dělaný z malého množství krevního vzorku psa. Test analyzuje specifické DNA mutace způsobující prcd-PRA. OptiGen genetický test zjišťuje mutanty, nenormální genové kopie a normální genové kopie. Výsledkem testu je genotyp a dovoluje rozdělení psů do tří skupin: Normal/Clear – Normální/Čistý (normální homozygot), Carrier – Nositel (heterozygot), Affected – Zasažený (mutantní homozygot).

Jak se můžete zúčastnit

Prcd-PRA test je dělaný z malého krevního vzorku odebraného vaším veterinářem. Tento způsob poskytuje nejnižší riziko kontaminace vzorku a podává jistou rovnost vzorku s identifikovaným psem. Prosím čtěte instrukce a informace, abyste se dozvěděli více informací o objednání testu, dopravě vzorku a cenách.

Afektovaní psi jsou testováni zdarma.

Více informací na: www.optigen.com a www.vhlgenetics.com

Překlad: Sandra Grünfeldová

Zveřejněno ve Zpravodaji KPaCHP o.s. 1/2007